Nacionalinė sveikatos priežiūros agentūra (Anvisa) ketvirtadienį, 23 d., Paskelbė oficialiajame leidinyje rezoliuciją, kuria prašoma sustabdyti ir atšaukti 19 vaisto „Tylenol Gotas 200 mg / ml geriamojo tirpalo“ partijų sustabdymą ir atšaukimą.
Šis nustatymas buvo atliktas po to, kai „Anvisa“ nustatė butelių lašėjimo problemas. Lašintuvas gali išeiti iš produkto paspausdamas buteliuką, dėl ko produktas gali būti netyčia perdozuotas.
Vaisto gamintoja „Janssen-Cilag“ farmacijos laboratorija paskelbė, kad surinks visas 19 vaisto partijų, pagamintų nuo 2011 m. Gruodžio mėn. Iki 2012 m. Lapkričio mėn., Ir viršys tris milijonus surinktų vienetų.
Atšaukimo kampanija prasidės kitą pirmadienį, 27-ą dieną. Bus renkamos partijos: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135. , RML175, RNL049, REL036 ir RJL123.
Jei turite produktą namuose, nenaudokite jo tiesiogiai burnoje, visada naudokite dozavimo šaukštą.
Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (Gegužė 2024)
- 1,230
